保留 |
1、二类医疗器械产品临床试用审核 |
《医疗器械监督管理条例》第9条 |
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2、医疗器械广告审查 |
《医疗器械监督管理条例》第34条 |
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3、药品经营许可 |
《药品管理法》第14条 |
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4、药品广告审查 |
《药品管理法》第60条 |
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5、药品经营质量管理规范认证 |
《药品管理法》第16条 |
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6、设立药品生产企业许可 |
《药品管理法》第7条 |
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7、药品GMP认证 |
《药品管理法》第9条 |
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8、药品委托生产审批 |
《药品管理法》第13条 |
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9、医疗机构制剂许可 |
《药品管理法》第23条 |
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10、核发放射性药品使用许可证 |
《防射性药品管理办法》第4、23条 |
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11、毒性药品经营资格 |
《医疗用毒性药品管理办法》第5条 |
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12、确定二类精神药品经营单位资格 |
《精神药品管理办法》第8条 |
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13、医疗机构制剂审批 |
《药品管理法》第23条 |
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14、麻醉药品、一类精神药品购用审批 |
《药品管理法》第35条
《医疗机构麻醉药品一类精神药品供应管理办法》第2条 |
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15、非处方药品审核登记 |
《药品管理法》第37条
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第15条 |
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16、二、三类医疗器械生产（经营）企业许可 |
《医疗器械监督管理条例》第20条、第24条2款 |
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17、执业药师注册 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第355项 |
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18、咖啡因和氯胺酮原料药购用证明核发 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第351项 |
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19、麻黄素类产品和单方制剂生产计划核准 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第347项 |
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20、药用辅料注册 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第356项 |
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21、保健食品广告审查 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第357项 |
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22、互联网药品交易服务企业审批 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第354项 |
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23、麻黄素类产品和单方制剂购用凭证核发 |
《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)第348项 |
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